مرض السكري عند نضج الشباب (MODY)

مرض السكري عند نضج الشباب، المعروف أيضًا باسم MODY أو مرض السكري أحادي المنشأ، هو شكل نادر من مرض السكري، حيث يحدث بسبب طفرة أو تغير في جين واحد. إذا كان لدى أحد الوالدين الطفرة الجينية هذه، فإن أطفاله لديهم فرصة بنسبة 50٪ لوراثتها منهم. سيواصلون بشكل عام تطوير مرض السكري عند نضج الشباب قبل أن يبلغوا 25 عامًا، بصرف النظر عن وزنهم أو أسلوب حياتهم أو مجموعتهم العرقية.

مرض السكري عند نضج الشباب نادر جدًا مقارنة بمرض السكري من النوع 1 والنوع 2. وتشير التقديرات إلى أن حوالي 90٪ من الأشخاص المصابين بمرض السكري عند نضج الشباب يتم تشخيصهم بشكل خاطئ بمرض السكري من النوع 1 أو النوع 2 في البداية.

هناك عدة أنواع مختلفة من مرض السكري عند نضج الشباب، حيث الاختبارات الجينية مطلوبة لتشخيص النوع الذي لديك. الأشكال الأكثر شيوعًا هي HNF1-alpha والجلوكوكيناز وHNF1-beta وHNF4-alpha، على الرغم من وجود قائمة متزايدة من الأنواع الأخرى النادرة، حيث تتعلق الأسماء بالجينات المصابة.

يميل الجلوكوكيناز إلى الارتباط بنوع أكثر اعتدالاً من مرض السكري ويتم التقاطه أحيانًا في أثناء الفحص الروتيني في أثناء الحمل. إنه ينطوي على مخاطر أقل بكثير للإصابة بمضاعفات من أشكال السكري الأخرى. وترتبط بعض أشكال مرض السكري عند نضج الشباب بأكياس الكلى ومشاكل الرحم (HNF1-beta) أو انخفاض الجلوكوز في الدم في وقت قريب من الولادة (HNF4-alpha).

إذا اشتبه طبيبك أو فريق رعاية مرضى السكري في أنه قد يكون لديك مرض السكري عند نضج الشباب، فسوف يناقشون الاختبارات الجينية معك. من المهم تشخيص نوع معين لديك حيث قد تتمكن من استبدال علاج الأنسولين بأقراص لخفض الجلوكوز، وقد يكون من المستحسن اختبار أفراد الأسرة أيضًا.